A más altura corporal se aumenta el riesgo de padecer un glioblastoma, según un estudio publicado en Neuro-Oncology

Investigadores analizan datos de 1.8 millones de hombres y mujeres noruegos entre 14 y 80 años de edad. 

El estudio concluye que la obesidad o sobrepeso no se asocia con un aumento del riesgo de padecer cualquier tipo de glioma

Sin embargo cada 10 cm de aumento de altura se asoció con un aumento del riesgo de padecer un GBM en un 24% (hazard ratio [HR], 1.24; 95% CI, 1.17-1.31) y un aumento de cualquier otro subclase de glioma en 18% (HR, 1.18; 95% CI, 1.09-1.29) excepto para el isocitrato dehydrogenase (IDH)-glioma mutante (HR, 1.09; 95% CI, 0.98-1.21).

Además cada 10 cm de aumento de altura corporal se asoció con un 74% de aumento de probabilidad de desarrollar oligoastrocitoma (HR, 1.74; 95% CI, 1.20-2.53) y cualquier otro glioma maligno no especificado (HR, 1.42; 95% CI, 1.16-1.76).

Sin embargo el aumento de peso no se asoció con el aumento de riesgo tampoco para astocitoma (grado I y III) o oligodendroglioma.

Este estudio sugiere que el aumento de altura se puede asociar con un aumento en el riesgo de padecer algunos gliomas, incluyendo el glioblastoma. 

Supongo que mi altura (1m93) concuerda con este estudio. El dicho de "caballo grande ande o no ande" creo que debería cambiar.

Donde leerlo en inglés: http://www.oncologynurseadvisor.com/brain-cancer/glioblastoma-can-height-increase-risk/article/636734/

Referencias en inglés:

1. Wiedmann MK, Brunborg C, Di Ieva A, et al. The impact of body mass index and height on the risk for glioblastoma and other glioma subgroups: a large prospective cohort study. Neuro Oncol. 2016 Dec 31. doi: 10.1093/neuonc/now272 [Epub ahead of print]

Nuevos datos a largo plazo del TTF en Glioblastoma

Traducción de los últimos resultados publicados.  La noticia completa en inglés en este enlace:
http://www.onclive.com/insights/gbm-novel-approaches/new-longterm-data-for-tumortreating-fields-in-glioblastoma

""Daniela Bota, MD.:   En la reunión de Society for Neuro-Oncology de este año, tenemos un nuevo informe sobre los datos a largo plazo para el estudio EF-14. Y el estudio EF-14 fue el estudio que aprobó Optune para los pacientes de glioblastoma recién diagnosticados. La forma en que el estudio fue diseñado fue como un estudio aleatorio, en el que a 695 pacientes se les permitió completar la radiación junto con el Temodar (temozolomida) solo. Luego fueron randomizados 2: 1 para recibir la combinación de Optune y temozolomida, seguido por, una vez en recidiva, el mejor tratamiento elegido por su oncólogo, además del Optune, el cual fue continuado durante 3 años. El otro grupo de pacientes fue tratado con un tratamiento estándar, que fue temozolomida seguido del mejor tratamiento elegido por su oncólogo,..........
Creo que lo más importante que merece destacar es que el uso de Optune en este estudio aumentó el número de personas que se sobrevivieron  a largo plazo.
Si miramos a la supervivencia a los 2 años, el porcentaje de personas que vivieron a los 2 años para el grupo de combinación fue de 43% en comparación con el 30% en el grupo que fue tratado con el tratamiento estándar. Aún más importante y gratificante para nosotros es que a los 4 años, el número de pacientes que sobrevivieron en el grupo de combinación fue del 17% en comparación con sólo el 10% en el grupo que recibió el estándar.""

Un 13% más de probabilidad de llegar a los dos años y un 7% más de llegar a los cuatro. ME LO QUEDO. No es fácil llevar mi amigo TTF cada día a cuestas pero estos resultados y saber que me estoy poniendo cachas justifican el esfuerzo.

Primer cumpleaños

Hoy 21 de octubre se cumple un año de mi operación a "cabeza abierta". Después de dos dias drogado hasta las cejas para soportar el dolor, finalmente entré en quirófano donde extrajeron el tumor del lóbulo temporal derecho, dejando una interesante cicatriz en forma de herradura. Dicen que trae suerte así que.....

 

Todavía tengo preguntas que jamás tendrán respuesta: ¿Cómo ha pasado? ¿Por qué ha pasado? ¿Cuándo empezó? ¿Qué lo causó? Pero lo importante es que un año después puedo escribir en este blog y seguir disfrutando de la vida. Y por supuesto estoy muy agradecido de la tecnología y los médicos que hace un año lo hicieron posible, gracias a ellos se pudo sacar la pelota de golf completamente. Sin duda si esa intervención no hubiese sido posible por no tener los medios o los conocimientos, hoy yo no estaría aquí. 

En estos casos es cuando se ve la importancia de destinar más recursos a investigación médica, recursos que claramente podrían salir de destinar menos o ningún recurso a ejércitos y armamento.

Correr para luchar contra tumores cerebrales

Siempre he pensado que en la vida hay que tener objetivos, sueños e ilusiones. El deporte y en concreto la bicicleta siempre me ha dado mucho pero ahora por el TTF no me es posible pedalear. Correr también me ha gustado siempre aunque nunca haya sido un buen corredor, así que este año he cambiado la bici por el correr que necesita menos tiempo y el TTF me permite salir cada dos dias aproximadamente.

El primer objetivo será la media maratón de San Francisco del 31 de Julio. Mi objetivo es terminar en 3h. max. que será casi el doble de tiempo de lo que solía hacer cuando corría pero estaré contento cruzando dos veces el Golden Gate y llegando a la meta con mi mujer.

Con el objetivo de hacer esta prueba vino la ilusión de conseguir dinero para una asociación que ayude a conseguir mejoras en tratamientos contra tumores cerebrales. Esta primera media es una buena oportunidad para empezar a conseguir dinero que se dona directamente a la "National Brain Tumor Society" de EEUU y poder así ayudar a otras personas que sufren mí mismo problema. Escogimos esta asociación porque nos pareció la más activa.

Para conseguir dinero intentaremos correr múltiples medias e incluso quizás una maratón conjuntamente con mi hermano y esperamos que se añadan otras personas. Si queréis ayudarnos podéis hacer vuestras donaciones aquí:

https://nbtsevents.braintumor.org/fundraise?fcid=709838

Cualquier cantidad es bien recibida y se puede hacer de forma anónima si lo deseáis.

Por favor compartir esta info con amigos por email, Facebook, etc.

 Gracias por leer mi mensaje hasta el final y por ayudarnos.

Un abrazo grande!!!

Para más información de NBTS puede entrar en: http://blog.braintumor.org/

kit de viaje del TTF

Con el TTF uno de los problemas que se plantean es como viajar. Burocráticamente hablando recibimos una especie de certificado que acredita la necesidad del tratamiento. De ser necesario habría que presentarlo para poder volar. Aunque teóricamente no era necesario también llamamos a las compañías para que nos diesen su aprobación.

Físicamente hablando plantea como llevar todos los aparatos que componen el conjunto. En Novocure esto lo resolvieron enviandonos una maletita con un acolchado interior personalizado al tamaño de los cargadores, baterías, etc. Muy elegante. Esta maleta no se puede facturar, hay que llevarla en cabina debido a las baterías. Yo pensaba que sería al revés pero nos dijeron que las baterías de Litio no se pueden facturar.

 

Se puede decir que es el maletín para transportar el armamento para luchar contra Terminator.

La gran duda era ver como funcionarían los controles de seguridad en los aeropuertos ya que la idea era seguir con el TTF puesto en el viaje. Si tengo que prescindir de él prefiero que sea en momentos de disfrute (correr, bicicleta, pasear, huerto, etc) y no en momentos que no aportan nada como en el viaje. En Barcelona fueron muy amables y pasando por la puerta de especiales pasamos sin problemas, en la escala también fueron amables. En ambos casos tuvieron que cachearme y verificar el equipo, simplemente tardó un poco más de tiempo de lo normal.

Terminator

Al principio al tumor le llamé "El alien". Ahora el tumor no está pero no se puede saber si el cancer sigué ahí. He sabido que a este tipo de Cancer (GBM), en el ambiente médico se le llama "El Terminator" por lo rápido que mata y porque acostumbra a volver. Nuevamente sale a escena una película fantástica que siempre me ha gustado.

Encontré esta gorra que me había regalado mi cuñada cuando asistió a la presentación de la película "Terminator Salvation" como periodista invitada. Gracias Tri es una gran ayuda: La frase me parece muy adecuada y una inspiración así que la uso todos los días para cubrir mi cabeza y simular un poco el TTF. El cable sigue viéndose pero los arrays de la cabeza pasan desapercibidos.

 

Me he convertido en John Connor y lidero a la resistencia en la lucha contra el Terminator. La resistencia debe vencer.

Último día de Temodal

Todo llega y todo pasa. Hemos llegado a la última pastilla de Temodal que forma parte del tratamiento standard. Se ha pasado bastante bien aparte de dolores de barriga, somnolencia al tomar las pastillas y debilidad como efectos secundarios, no ha habido mayores problemas.

Y ahora qué?

Pues si no fuese por el TTF entraríamos en lo desconocido, porque a día de hoy no hay más tratamiento aprobado que el que he terminado.

 Las buenas noticias son que la resonancia sigue limpia y no hay reacción al contraste. Es decir no hay signos de recidivia. Muy muy buenas noticias.

 Próximo control con resonancia y visita a Oncologo será dentro de dos meses. Ahora nos merecemos unas vacaciones.